خانه » اخبار فناوری پزشكی » یک تست ژنتیکی کودک برای ۱۹۳ بیماری متفاوت

یک تست ژنتیکی کودک برای ۱۹۳ بیماری متفاوت

دکتر مهرداد منصوری

4919 محققین به تازگی موفق به ارائه نوعی تست دی ان ای DNA شده اند که با کمک آن والدین میتوانند نوزاد یا کودک خود را برای وجود ۱۹۳ بیماری ژنتیکی مختلف بررسی کنند. در این تست که به توسط کمپانی Sema4 ارائه شده والدین ابتدا یک سواب یا گوش پاک کن را به درون لپ کودک در داخل دهان او میکشند تا سلول هایی را از آن ناحیه جمع آوری کنند و سپس آن را به آزمایشگاه ارسال میکنند.

در حال حاضر هر نوزادی که در ایالات متحده متولد میشود در بدو تولد برای وجود ۳۴ بیماری ژنتیکی مختلف مورد آزمایش قرار میگیرد ولی حالا این تست جدید میتواند ۱۹۳ بیماری ژنتیکی را در این نوزادان مورد بررسی قرار داده و در صورت وجود آنها را کشف کند. ارائه دهندگان این تست میگویند فهمیدن وجود این بیماری ها در بدو تولد میتواند به پزشکان کمک کند تا بعضی از آنها را درمان یا مدیریت کنند.

با این وجود بسیاری دیگر این سوال اخلاقی را مطرح کرده اند که آیا فهمیدن اینکه فرزند ما بیماری ژنتیکی دارد که فعلا لاعلاج است اصلا کار درستی است یا خیر و آیا دانستن آینده هر فرد و اینکه در آینده به چه بیماری هایی (حتی قابل درمان) مبتلا میشوند چگونه میتواند بر سرنوشت او و یا طرز رفتار دیگران با وی تاثیر بگذارد.