نوبت دهی

قدمی نزدیك‌تر به ژن‌درمانی بیماری سیكل سل

دكتر مهرداد منصوری

4461 محققین روشی جدید برای ترمیم ژن صدمه‌دیده كه مسئول بروز بیماری كم‌خونی داسی شكل است یافته‌اند. بیماری كم‌خونی داسی شكل یا آنمی سیكل سل نوعی بیماری ژنتیكی مادرزادی است كه موجب تغییر شكل گلبول‌های قرمز از حالت دیسكی به حالت داسی شكل می‌شود.

این گلبول‌های تغییر شكل یافته درون عروق خونی به یكدیگر گیركرده و مسیر جریان خون را مسدود می‌كنند. نتیجه آن احساس درد شدید در اندام و مرگ سلولی است. گلبول‌های داسی شكل عمر كمتری دارند و درنتیجه بیمار دچار كم‌خونی هم می‌شود. علت اولیه این بیماری نوعی تغییر در دی ان ای و ژن فرد است به‌طوری‌كه هموگلوبین موجود در گلبول قرمز شكل و عملكرد غیرطبیعی خواهد داشت.

درروش جدید محققان دانشگاه استنفورد سلول‌های بنیادی خون‌ساز را از جریان خون فرد بیمار گرفته و با كمك تكنولوژی به نام CRISPR قسمت معیوب دی ان ای را از آن جدا كرده و با كمك یك ویروس قسمت سالم را به آن اضافه می‌كنند. سپس این سلول‌های بنیادی تصحیح‌شده را به بدن فرد مبتلا وارد می‌كنند تا شروع به تولید گلبول‌های قرمز سالم كند.

این آزمایش تاكنون بر روی موش‌ها با موفقیت آزمایش‌شده است و محققان امیدوارند بعد از اطمینان از بی‌خطر بودن آن را بر روی انسان هم آزمایش كنند. نتایج این یافته در مجله Nature منتشرشده است.


این مقاله چقدر مفید بود ؟

امتیاز دهی

لطفا در زیر امتیاز بدهید

0/5 ( 0 نظر )