ایران ارتوپدایران ارتوپد. دانشنامه آسیب ها و بیماری های استخوان و مفاصل 
دكتر مهرداد منصوری
محققین به تازگی موفق به ارائه نوعی تست دی ان ای DNA شده اند كه با كمك آن والدین میتوانند نوزاد یا كودك خود را برای وجود 193 بیماری ژنتیكی مختلف بررسی كنند. در این تست كه به توسط كمپانی Sema4 ارائه شده والدین ابتدا یك سواب یا گوش پاك كن را به درون لپ كودك در داخل دهان او میكشند تا سلول هایی را از آن ناحیه جمع آوری كنند و سپس آن را به آزمایشگاه ارسال میكنند.
در حال حاضر هر نوزادی كه در ایالات متحده متولد میشود در بدو تولد برای وجود 34 بیماری ژنتیكی مختلف مورد آزمایش قرار میگیرد ولی حالا این تست جدید میتواند 193 بیماری ژنتیكی را در این نوزادان مورد بررسی قرار داده و در صورت وجود آنها را كشف كند. ارائه دهندگان این تست میگویند فهمیدن وجود این بیماری ها در بدو تولد میتواند به پزشكان كمك كند تا بعضی از آنها را درمان یا مدیریت كنند.
با این وجود بسیاری دیگر این سوال اخلاقی را مطرح كرده اند كه آیا فهمیدن اینكه فرزند ما بیماری ژنتیكی دارد كه فعلا لاعلاج است اصلا كار درستی است یا خیر و آیا دانستن آینده هر فرد و اینكه در آینده به چه بیماری هایی (حتی قابل درمان) مبتلا میشوند چگونه میتواند بر سرنوشت او و یا طرز رفتار دیگران با وی تاثیر بگذارد.
این مقاله چقدر مفید بود ؟
لطفا در زیر امتیاز بدهید
